Nationales Antibiotika-Sensitivitätstest-Komitee (NAK)

Bitte beachten Sie folgenden Warnhinweis des EUCAST gegen die Verwendung von Gradienten-Tests zur Bestimmung der MHK von Penicillin bei Streptococcus pneumoniae.

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Neue Version der Dosierungstabelle verfügbar

| 09.09.2019

Änderungen wurden bei den Aminoglykosiden und Ciprofloxacin vorgenommen.

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Empfehlungen zum Umgang mit der "Area of Technical Uncertainty" (ATU)

| 22.07.2019

Das EUCAST hat mit der Veröffentlichung des Dokumentes "Clinical Breakpoints (v. 9.0) die "Area of Technical Uncertainty" (ATU) ["Bereich technischer Messunsicherheit"] eingeführt.

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Neue Grenzwerte für Cefuroxim verfügbar

| 25.06.2019

Ab sofort steht eine neue Version des Dokumentes „Grenzwerte für Cefuroxim bei Enterobakterien (Version 1.5)“ zur Verfügung!

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Empfehlungen zur Umsetzung der auf 2019 vorgezogenen Regelung zur Mitteilung des „S nur gültig bei hoher Dosis" als „I, sensible bei hoher Exposition"

| 21.05.2019

Aktualisierte Version V1.02 verfügbar.

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Beiträge des NAK Symposiums 2019 veröffentlicht

| 20.05.2019

Die Beiträge des NAK Symposiums 2019 sind jetzt online verfügbar.

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Empfindlichkeitstestungen für Aminopenicilline bei Enterobakterien

| 09.04.2019

Empfindlichkeitstestungen für Aminopenicilline (± Inhibitor) bei Enterobakterien

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MRGN-Kriterien angepasst

| 20.03.2019

Die KRINKO hat die MRGN-Kriterien der Neudefinition des I angepasst.

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Neue Version der Dosierungstabelle verfügbar

| 13.03.2019

Änderungen wurden bei den Aminopenicillinen vorgenommen.

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Neue Version der Dosierungstabelle verfügbar

| 20.02.2019

Ab sofort steht eine neue Version der Dosierungstabelle zur Verfügung.

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Nationale angepasste EUCAST Dosierungstabelle jetzt verfügbar

| 14.02.2019

Ab sofort steht eine angepasste EUCAST Dosierungstabelle zur Verfügung.

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Stellungnahme zur Aktivität von Mecillinam bei ESBL-bildenden E.coli

| 06.02.2019

Neue Stellungnahme zur Aktivität von Mecillinam bei ESBL-bildenden E.coli verfügbar.

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Ab sofort steht eine neue Version des Dokumentes „Hinweise zur Umsetzung der auf 2019 vorgezogenen Regelung zur Mitteilung des „S" nur gültig bei hoher Dosis“ als „I, sensibel bei erhöhter Exposition“ zur Verfügung.

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